英国剑桥大学研究人员从一种化疗眼睛疾病的药水中找到了某种活性成分，用它可以有效地化疗恶性血癌且无副作用。这一成果公开发表于19日出版发行的《大自然·通讯》上。急性髓细胞白血病（AML）是一种十分恶性的血癌，30多年来，化疗方法主要是化疗，但效果较好，多数患者无法医治。
剑桥大学研究人员在之前的研究中，曾研发出有一种基于CRISPR基因编辑技术的新方法。利用该方法，他们检验出有作为AML有所不同子类化疗靶点的400多种基因，并找到其中一个基因SRPK1对MLL基因重排的AML生长至关重要。
SRPK1参予了被称作RNA剪辑的过程，该过程打算RNA用作翻译成蛋白质，而蛋白质则是引领大多数长时间细胞交配和生长过程的分子。在新的研究中，他们找到，SRPK1的遗传毁坏可以制止MLL重排的AML细胞的生长；而用于SRPK1的抑制剂SPHINX31——一种从化疗视网膜新生血管疾病的滴眼液中萃取的化合物之后，几个MLL重排的AML细胞株的生长受到反感诱导，但其对长时间血液干细胞的生长却无抑制作用。研究人员将病人AML细胞重制到免疫系统功能低落的小鼠身上，后用该化合物对其展开化疗，引人注目的是，实验鼠AML细胞的生长被反感诱导，而且没表明出有任何显著的副作用。项目负责人乔治·瓦西利乌博士指出，这种从眼药水中萃取的化合物需要诱导一个关键基因，从而制止导致恶性血癌的关键基因的生长，且不损害身体健康细胞，未来将会沦为化疗人类恶性白血病的潜在方法。
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